Tratto

Partial hip dislocation

Nome clinico: Hip subluxation

A partial dislocation of the hip joint, whereby the head of the femur is partially displaced from the socket.

HPO HP:0030043

Detto anche: Subluxation involving the hip joint
Sistema corporeo: Abnormality of limbs Abnormality of the musculoskeletal system

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26 geni collegati a Partial hip dislocation

Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Partial hip dislocation. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.

Gene	Frequenza di osservazione	Condizioni
FAT4FAT atypical cadherin 4	Sempre	In 1 condizione
GET4guided entry of tail-anchored proteins factor 4	Sempre	In 1 condizione
UNC13Aunc-13 homolog A	Sempre	In 1 condizione
OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
ZNF407zinc finger protein 407	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
AFF4ALF transcription elongation factor 4	A volte (5–29%)	In 1 condizione
BICRABRD4 interacting chromatin remodeling complex associated protein	A volte (5–29%)	In 1 condizione
DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase	A volte (5–29%)	In 1 condizione
EIF4A3eukaryotic translation initiation factor 4A3	A volte (5–29%)	In 1 condizione
GNB2G protein subunit beta 2	A volte (5–29%)	In 1 condizione
GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta	A volte (5–29%)	In 1 condizione
KIF22kinesin family member 22	A volte (5–29%)	In 1 condizione
LMNB2lamin B2	A volte (5–29%)	In 1 condizione
NFIXnuclear factor I X	A volte (5–29%)	In 1 condizione
PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1	A volte (5–29%)	In 1 condizione
RMP64ribonuclease MRP subunit p64	A volte (5–29%)	In 1 condizione
THOC2THO complex subunit 2	A volte (5–29%)	In 1 condizione
TONSLtonsoku like, DNA repair protein	A volte (5–29%)	In 1 condizione
TRAPPC12trafficking protein particle complex subunit 12	A volte (5–29%)	In 1 condizione
CTCFCCCTC-binding factor	Raramente (1–4%)	In 1 condizione
SLC35A2solute carrier family 35 member A2	Raramente (1–4%)	In 1 condizione
B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6	Non registrato	In 1 condizione
DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2	Non registrato	In 1 condizione
DHCR77-dehydrocholesterol reductase	Non registrato	In 1 condizione
EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3	Non registrato	In 1 condizione
IFIH1interferon induced with helicase C domain 1	Non registrato	In 1 condizione

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Tratti più generali

Abnormality of the hip joint

Fonte dei dati

Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

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