Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Partial hip dislocation

Kliininen nimi: Hip subluxation

A partial dislocation of the hip joint, whereby the head of the femur is partially displaced from the socket.

HPO HP:0030043

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
Subluxation involving the hip joint
Elimistön järjestelmä
Abnormality of limbsAbnormality of the musculoskeletal system

26 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Partial hip dislocation

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Partial hip dislocation esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
FAT4FAT atypical cadherin 4Aina1 sairaudessa
GET4guided entry of tail-anchored proteins factor 4Aina1 sairaudessa
UNC13Aunc-13 homolog AAina1 sairaudessa
OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
ZNF407zinc finger protein 407Usein (30–79%)1 sairaudessa
AFF4ALF transcription elongation factor 4Joskus (5–29%)1 sairaudessa
BICRABRD4 interacting chromatin remodeling complex associated proteinJoskus (5–29%)1 sairaudessa
DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferaseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
EIF4A3eukaryotic translation initiation factor 4A3Joskus (5–29%)1 sairaudessa
GNB2G protein subunit beta 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and betaJoskus (5–29%)1 sairaudessa
KIF22kinesin family member 22Joskus (5–29%)1 sairaudessa
LMNB2lamin B2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
NFIXnuclear factor I XJoskus (5–29%)1 sairaudessa
PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
RMP64ribonuclease MRP subunit p64Joskus (5–29%)1 sairaudessa
THOC2THO complex subunit 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
TONSLtonsoku like, DNA repair proteinJoskus (5–29%)1 sairaudessa
TRAPPC12trafficking protein particle complex subunit 12Joskus (5–29%)1 sairaudessa
CTCFCCCTC-binding factorHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
SLC35A2solute carrier family 35 member A2Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6Ei kirjattu1 sairaudessa
DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2Ei kirjattu1 sairaudessa
DHCR77-dehydrocholesterol reductaseEi kirjattu1 sairaudessa
EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3Ei kirjattu1 sairaudessa
IFIH1interferon induced with helicase C domain 1Ei kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Abnormality of the hip joint

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.17-8666dff2.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test