Cecha

Partial hip dislocation

Nazwa kliniczna: Hip subluxation

A partial dislocation of the hip joint, whereby the head of the femur is partially displaced from the socket.

HPO HP:0030043

Znana także jako: Subluxation involving the hip joint
Układ organizmu: Abnormality of limbs Abnormality of the musculoskeletal system

Ta strona jako dane

Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/hip-subluxation.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Otwórz JSON

Odczytaj geny powiązane z Partial hip dislocation oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test

26 genów powiązanych z Partial hip dislocation

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Partial hip dislocation. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

Gen	Jak często występuje	Choroby
FAT4FAT atypical cadherin 4	Zawsze	W 1 chorobie
GET4guided entry of tail-anchored proteins factor 4	Zawsze	W 1 chorobie
UNC13Aunc-13 homolog A	Zawsze	W 1 chorobie
OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1	Często (30–79%)	W 1 chorobie
ZNF407zinc finger protein 407	Często (30–79%)	W 1 chorobie
AFF4ALF transcription elongation factor 4	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
BICRABRD4 interacting chromatin remodeling complex associated protein	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
EIF4A3eukaryotic translation initiation factor 4A3	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
GNB2G protein subunit beta 2	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
KIF22kinesin family member 22	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
LMNB2lamin B2	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
NFIXnuclear factor I X	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
RMP64ribonuclease MRP subunit p64	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
THOC2THO complex subunit 2	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
TONSLtonsoku like, DNA repair protein	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
TRAPPC12trafficking protein particle complex subunit 12	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
CTCFCCCTC-binding factor	Rzadko (1–4%)	W 1 chorobie
SLC35A2solute carrier family 35 member A2	Rzadko (1–4%)	W 1 chorobie
B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6	Nie odnotowano	W 1 chorobie
DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2	Nie odnotowano	W 1 chorobie
DHCR77-dehydrocholesterol reductase	Nie odnotowano	W 1 chorobie
EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3	Nie odnotowano	W 1 chorobie
IFIH1interferon induced with helicase C domain 1	Nie odnotowano	W 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy nadrzędne

Abnormality of the hip joint

Skąd pochodzą te dane

Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.