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형질

Partial hip dislocation

임상 명칭: Hip subluxation

A partial dislocation of the hip joint, whereby the head of the femur is partially displaced from the socket.

HPO HP:0030043

요약

다른 명칭
Subluxation involving the hip joint
신체 계통
Abnormality of limbsAbnormality of the musculoskeletal system

22 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

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연관 유전자 26개: Partial hip dislocation

이 유전자들의 변화는 Partial hip dislocation 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.

유전자나타나는 빈도질환
FAT4FAT atypical cadherin 4항상질환 1개에서 나타남
GET4guided entry of tail-anchored proteins factor 4항상질환 1개에서 나타남
UNC13Aunc-13 homolog A항상질환 1개에서 나타남
OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
ZNF407zinc finger protein 407자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
AFF4ALF transcription elongation factor 4가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
BICRABRD4 interacting chromatin remodeling complex associated protein가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
EIF4A3eukaryotic translation initiation factor 4A3가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
GNB2G protein subunit beta 2가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
KIF22kinesin family member 22가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
LMNB2lamin B2가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
NFIXnuclear factor I X가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
RMP64ribonuclease MRP subunit p64가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
THOC2THO complex subunit 2가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
TONSLtonsoku like, DNA repair protein가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
TRAPPC12trafficking protein particle complex subunit 12가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
CTCFCCCTC-binding factor드물게 (1–4%)질환 1개에서 나타남
SLC35A2solute carrier family 35 member A2드물게 (1–4%)질환 1개에서 나타남
B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6기록되지 않음질환 1개에서 나타남
DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2기록되지 않음질환 1개에서 나타남
DHCR77-dehydrocholesterol reductase기록되지 않음질환 1개에서 나타남
EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3기록되지 않음질환 1개에서 나타남
IFIH1interferon induced with helicase C domain 1기록되지 않음질환 1개에서 나타남

Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.

상위 형질

Abnormality of the hip joint

출처

  • Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
  • 데이터 버전 2026.10.19-9814e911.

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