Trăsături

Trăsături asociate cu NTNG1

netrin G1

Human Phenotype Ontology asociază 54 trăsături cu NTNG1, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.

Abnormality of the nervous system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Abnormal gait	Foarte des (80–99%)
Abnormality of movement	Foarte des (80–99%)
Agitation	Foarte des (80–99%)
Autism spectrum disorder	Foarte des (80–99%)
Difficulty sleeping	Foarte des (80–99%)
EEG abnormality	Foarte des (80–99%)
Epilepsy	Foarte des (80–99%)
Intellectual disability	Foarte des (80–99%)
Involuntary movements	Foarte des (80–99%)
Loss of developmental milestones	Foarte des (80–99%)
Loss of speech	Foarte des (80–99%)
Poor eye contact	Foarte des (80–99%)
Stereotypical hand wringing	Foarte des (80–99%)
Apraxia	Des (30–79%)
Dystonia	Des (30–79%)
Hand apraxia	Des (30–79%)
Inability to coordinate movements when walking	Des (30–79%)
Inability to speak	Des (30–79%)
Inability to walk	Des (30–79%)
Limb myoclonus	Des (30–79%)
Loss of ability to walk	Des (30–79%)
Neonatal seizure	Des (30–79%)
Poor social interactions	Des (30–79%)
Restrictive behavior	Des (30–79%)
Severe global developmental delay	Des (30–79%)
Tongue thrusting	Des (30–79%)
Delayed motor skills	Uneori (5–29%)
Developmental stagnation	Uneori (5–29%)
Generalized myoclonic seizure	Uneori (5–29%)
Impaired pain sensation	Uneori (5–29%)
Inappropriate crying	Uneori (5–29%)
Inappropriate laughter	Uneori (5–29%)
Infantile spasms	Uneori (5–29%)
Intellectual disability, mild	Uneori (5–29%)
Panic attack	Uneori (5–29%)
Pill-rolling tremor	Uneori (5–29%)
Tremor	Uneori (5–29%)

Abnormality of the musculoskeletal system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Functional motor deficit	Foarte des (80–99%)
Abnormal muscle tone	Des (30–79%)
Involuntary muscle stiffness, contraction, or spasm	Des (30–79%)
Low muscle tone	Des (30–79%)
Hunched back	Uneori (5–29%)
Low muscle tone, in neonatal onset	Uneori (5–29%)
Scoliosis	Uneori (5–29%)

Abnormality of the respiratory system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Abnormal pattern of respiration	Foarte des (80–99%)
Episodic tachypnea	Des (30–79%)
Sudden episodic apnea	Des (30–79%)

Abnormality of limbs

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Short foot	Des (30–79%)
Small hand	Des (30–79%)

Abnormality of the digestive system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Feeding difficulties	Foarte des (80–99%)
Functional abnormality of the gastrointestinal tract	Des (30–79%)

Abnormality of head or neck

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Development of small head that was not present at birth	Des (30–79%)

Abnormality of the eye

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Total ophthalmoplegia	Neînregistrat

Growth abnormality

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Growth delay	Uneori (5–29%)

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu NTNG1 și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu