Egenskaber

Egenskaber knyttet til NTNG1

netrin G1

Human Phenotype Ontology knytter 54 egenskaber til NTNG1, opdelt efter kropssystem: træk, der ses hos personer med en af genets sjældne sygdomme.

Abnormality of the nervous system

Egenskab	Hvor ofte det ses
Abnormal gait	Meget ofte (80–99 %)
Abnormality of movement	Meget ofte (80–99 %)
Agitation	Meget ofte (80–99 %)
Autism spectrum disorder	Meget ofte (80–99 %)
Difficulty sleeping	Meget ofte (80–99 %)
EEG abnormality	Meget ofte (80–99 %)
Epilepsy	Meget ofte (80–99 %)
Intellectual disability	Meget ofte (80–99 %)
Involuntary movements	Meget ofte (80–99 %)
Loss of developmental milestones	Meget ofte (80–99 %)
Loss of speech	Meget ofte (80–99 %)
Poor eye contact	Meget ofte (80–99 %)
Stereotypical hand wringing	Meget ofte (80–99 %)
Apraxia	Ofte (30–79 %)
Dystonia	Ofte (30–79 %)
Hand apraxia	Ofte (30–79 %)
Inability to coordinate movements when walking	Ofte (30–79 %)
Inability to speak	Ofte (30–79 %)
Inability to walk	Ofte (30–79 %)
Limb myoclonus	Ofte (30–79 %)
Loss of ability to walk	Ofte (30–79 %)
Neonatal seizure	Ofte (30–79 %)
Poor social interactions	Ofte (30–79 %)
Restrictive behavior	Ofte (30–79 %)
Severe global developmental delay	Ofte (30–79 %)
Tongue thrusting	Ofte (30–79 %)
Delayed motor skills	Nogle gange (5–29 %)
Developmental stagnation	Nogle gange (5–29 %)
Generalized myoclonic seizure	Nogle gange (5–29 %)
Impaired pain sensation	Nogle gange (5–29 %)
Inappropriate crying	Nogle gange (5–29 %)
Inappropriate laughter	Nogle gange (5–29 %)
Infantile spasms	Nogle gange (5–29 %)
Intellectual disability, mild	Nogle gange (5–29 %)
Panic attack	Nogle gange (5–29 %)
Pill-rolling tremor	Nogle gange (5–29 %)
Tremor	Nogle gange (5–29 %)

Abnormality of the musculoskeletal system

Egenskab	Hvor ofte det ses
Functional motor deficit	Meget ofte (80–99 %)
Abnormal muscle tone	Ofte (30–79 %)
Involuntary muscle stiffness, contraction, or spasm	Ofte (30–79 %)
Low muscle tone	Ofte (30–79 %)
Hunched back	Nogle gange (5–29 %)
Low muscle tone, in neonatal onset	Nogle gange (5–29 %)
Scoliosis	Nogle gange (5–29 %)

Abnormality of the respiratory system

Egenskab	Hvor ofte det ses
Abnormal pattern of respiration	Meget ofte (80–99 %)
Episodic tachypnea	Ofte (30–79 %)
Sudden episodic apnea	Ofte (30–79 %)

Abnormality of limbs

Egenskab	Hvor ofte det ses
Short foot	Ofte (30–79 %)
Small hand	Ofte (30–79 %)

Abnormality of the digestive system

Egenskab	Hvor ofte det ses
Feeding difficulties	Meget ofte (80–99 %)
Functional abnormality of the gastrointestinal tract	Ofte (30–79 %)

Abnormality of head or neck

Egenskab	Hvor ofte det ses
Development of small head that was not present at birth	Ofte (30–79 %)

Abnormality of the eye

Egenskab	Hvor ofte det ses
Total ophthalmoplegia	Ikke registreret

Growth abnormality

Egenskab	Hvor ofte det ses
Growth delay	Nogle gange (5–29 %)

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaberne knyttet til NTNG1 og hvor ofte hver enkelt ses. Læs mere på hpo.jax.org.

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test