Tratti

Tratti collegati a NTNG1

netrin G1

La Human Phenotype Ontology collega 54 tratti a NTNG1, per sistema corporeo: caratteristiche osservate in persone con una delle condizioni rare del gene.

Abnormality of the nervous system

Tratto	Frequenza di osservazione
Abnormal gait	Molto spesso (80–99%)
Abnormality of movement	Molto spesso (80–99%)
Agitation	Molto spesso (80–99%)
Autism spectrum disorder	Molto spesso (80–99%)
Difficulty sleeping	Molto spesso (80–99%)
EEG abnormality	Molto spesso (80–99%)
Epilepsy	Molto spesso (80–99%)
Intellectual disability	Molto spesso (80–99%)
Involuntary movements	Molto spesso (80–99%)
Loss of developmental milestones	Molto spesso (80–99%)
Loss of speech	Molto spesso (80–99%)
Poor eye contact	Molto spesso (80–99%)
Stereotypical hand wringing	Molto spesso (80–99%)
Apraxia	Spesso (30–79%)
Dystonia	Spesso (30–79%)
Hand apraxia	Spesso (30–79%)
Inability to coordinate movements when walking	Spesso (30–79%)
Inability to speak	Spesso (30–79%)
Inability to walk	Spesso (30–79%)
Limb myoclonus	Spesso (30–79%)
Loss of ability to walk	Spesso (30–79%)
Neonatal seizure	Spesso (30–79%)
Poor social interactions	Spesso (30–79%)
Restrictive behavior	Spesso (30–79%)
Severe global developmental delay	Spesso (30–79%)
Tongue thrusting	Spesso (30–79%)
Delayed motor skills	A volte (5–29%)
Developmental stagnation	A volte (5–29%)
Generalized myoclonic seizure	A volte (5–29%)
Impaired pain sensation	A volte (5–29%)
Inappropriate crying	A volte (5–29%)
Inappropriate laughter	A volte (5–29%)
Infantile spasms	A volte (5–29%)
Intellectual disability, mild	A volte (5–29%)
Panic attack	A volte (5–29%)
Pill-rolling tremor	A volte (5–29%)
Tremor	A volte (5–29%)

Abnormality of the musculoskeletal system

Tratto	Frequenza di osservazione
Functional motor deficit	Molto spesso (80–99%)
Abnormal muscle tone	Spesso (30–79%)
Involuntary muscle stiffness, contraction, or spasm	Spesso (30–79%)
Low muscle tone	Spesso (30–79%)
Hunched back	A volte (5–29%)
Low muscle tone, in neonatal onset	A volte (5–29%)
Scoliosis	A volte (5–29%)

Abnormality of the respiratory system

Tratto	Frequenza di osservazione
Abnormal pattern of respiration	Molto spesso (80–99%)
Episodic tachypnea	Spesso (30–79%)
Sudden episodic apnea	Spesso (30–79%)

Abnormality of limbs

Tratto	Frequenza di osservazione
Short foot	Spesso (30–79%)
Small hand	Spesso (30–79%)

Abnormality of the digestive system

Tratto	Frequenza di osservazione
Feeding difficulties	Molto spesso (80–99%)
Functional abnormality of the gastrointestinal tract	Spesso (30–79%)

Abnormality of head or neck

Tratto	Frequenza di osservazione
Development of small head that was not present at birth	Spesso (30–79%)

Abnormality of the eye

Tratto	Frequenza di osservazione
Total ophthalmoplegia	Non registrato

Growth abnormality

Tratto	Frequenza di osservazione
Growth delay	A volte (5–29%)

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Fonte dei dati

Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati a NTNG1 e la frequenza con cui ciascuno viene osservato. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.

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