Kjennetegn

Kjennetegn knyttet til NTNG1

netrin G1

Human Phenotype Ontology knytter 54 kjennetegn til NTNG1, sortert etter kroppssystem: trekk som ses hos personer med en av genets sjeldne tilstander.

Abnormality of the nervous system

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Abnormal gait	Svært ofte (80–99 %)
Abnormality of movement	Svært ofte (80–99 %)
Agitation	Svært ofte (80–99 %)
Autism spectrum disorder	Svært ofte (80–99 %)
Difficulty sleeping	Svært ofte (80–99 %)
EEG abnormality	Svært ofte (80–99 %)
Epilepsy	Svært ofte (80–99 %)
Intellectual disability	Svært ofte (80–99 %)
Involuntary movements	Svært ofte (80–99 %)
Loss of developmental milestones	Svært ofte (80–99 %)
Loss of speech	Svært ofte (80–99 %)
Poor eye contact	Svært ofte (80–99 %)
Stereotypical hand wringing	Svært ofte (80–99 %)
Apraxia	Ofte (30–79 %)
Dystonia	Ofte (30–79 %)
Hand apraxia	Ofte (30–79 %)
Inability to coordinate movements when walking	Ofte (30–79 %)
Inability to speak	Ofte (30–79 %)
Inability to walk	Ofte (30–79 %)
Limb myoclonus	Ofte (30–79 %)
Loss of ability to walk	Ofte (30–79 %)
Neonatal seizure	Ofte (30–79 %)
Poor social interactions	Ofte (30–79 %)
Restrictive behavior	Ofte (30–79 %)
Severe global developmental delay	Ofte (30–79 %)
Tongue thrusting	Ofte (30–79 %)
Delayed motor skills	Noen ganger (5–29 %)
Developmental stagnation	Noen ganger (5–29 %)
Generalized myoclonic seizure	Noen ganger (5–29 %)
Impaired pain sensation	Noen ganger (5–29 %)
Inappropriate crying	Noen ganger (5–29 %)
Inappropriate laughter	Noen ganger (5–29 %)
Infantile spasms	Noen ganger (5–29 %)
Intellectual disability, mild	Noen ganger (5–29 %)
Panic attack	Noen ganger (5–29 %)
Pill-rolling tremor	Noen ganger (5–29 %)
Tremor	Noen ganger (5–29 %)

Abnormality of the musculoskeletal system

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Functional motor deficit	Svært ofte (80–99 %)
Abnormal muscle tone	Ofte (30–79 %)
Involuntary muscle stiffness, contraction, or spasm	Ofte (30–79 %)
Low muscle tone	Ofte (30–79 %)
Hunched back	Noen ganger (5–29 %)
Low muscle tone, in neonatal onset	Noen ganger (5–29 %)
Scoliosis	Noen ganger (5–29 %)

Abnormality of the respiratory system

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Abnormal pattern of respiration	Svært ofte (80–99 %)
Episodic tachypnea	Ofte (30–79 %)
Sudden episodic apnea	Ofte (30–79 %)

Abnormality of limbs

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Short foot	Ofte (30–79 %)
Small hand	Ofte (30–79 %)

Abnormality of the digestive system

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Feeding difficulties	Svært ofte (80–99 %)
Functional abnormality of the gastrointestinal tract	Ofte (30–79 %)

Abnormality of head or neck

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Development of small head that was not present at birth	Ofte (30–79 %)

Abnormality of the eye

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Total ophthalmoplegia	Ikke registrert

Growth abnormality

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Growth delay	Noen ganger (5–29 %)

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: kjennetegnene knyttet til NTNG1 og hvor ofte hvert enn observeres. Finn ut mer på hpo.jax.org.

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test