Trăsături

Trăsături asociate cu DNAJC13

DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13

Human Phenotype Ontology asociază 34 trăsături cu DNAJC13, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.

Abnormality of the nervous system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Parkinsonism	Întotdeauna
Akinesia	Des (30–79%)
Parkinsonism with favorable response to dopaminergic medication	Des (30–79%)
Resting tremor	Des (30–79%)
Agitation	Uneori (5–29%)
Balance impairment	Uneori (5–29%)
Decrease in size of the outer layer of the brain due to loss of brain cells	Uneori (5–29%)
Depression	Uneori (5–29%)
Difficulty sleeping	Uneori (5–29%)
Disorder of involuntary muscle movements	Uneori (5–29%)
Dystonia	Uneori (5–29%)
Gliosis	Uneori (5–29%)
Impulsivity	Uneori (5–29%)
Lack of feeling, emotion, interest	Uneori (5–29%)
Lewy bodies	Uneori (5–29%)
Low frustration tolerance	Uneori (5–29%)
Mental deterioration	Uneori (5–29%)
Monotonic speech	Uneori (5–29%)
Shuffled walk	Uneori (5–29%)
Slow movements	Uneori (5–29%)
Visual hallucinations	Uneori (5–29%)
Dementia	Rar (1–4%)
Schizophrenia	Rar (1–4%)

Abnormality of the musculoskeletal system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Frequent falls	Des (30–79%)
Muscle spasm	Uneori (5–29%)
Rigidity	Uneori (5–29%)

Abnormality of head or neck

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Hyposmia	Des (30–79%)
Decreased facial expressions	Uneori (5–29%)

Abnormality of the digestive system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Chronic constipation	Des (30–79%)
Poor swallowing	Des (30–79%)

Abnormality of the cardiovascular system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Orthostatic hypotension due to autonomic dysfunction	Uneori (5–29%)

Abnormality of the eye

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Double vision	Des (30–79%)

Abnormality of the genitourinary system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Spastic/hyperactive bladder	Des (30–79%)

Growth abnormality

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Weight loss	Uneori (5–29%)

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu DNAJC13 și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu