Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Ominaisuudet
Geeniin DNAJC13 yhdistetyt ominaisuudet
DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13
Human Phenotype Ontology yhdistää DNAJC13-geeniin 34 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Abnormality of the nervous system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Parkinsonism | Aina |
| Akinesia | Usein (30–79%) |
| Parkinsonism with favorable response to dopaminergic medication | Usein (30–79%) |
| Resting tremor | Usein (30–79%) |
| Agitation | Joskus (5–29%) |
| Balance impairment | Joskus (5–29%) |
| Decrease in size of the outer layer of the brain due to loss of brain cells | Joskus (5–29%) |
| Depression | Joskus (5–29%) |
| Difficulty sleeping | Joskus (5–29%) |
| Disorder of involuntary muscle movements | Joskus (5–29%) |
| Dystonia | Joskus (5–29%) |
| Gliosis | Joskus (5–29%) |
| Impulsivity | Joskus (5–29%) |
| Lack of feeling, emotion, interest | Joskus (5–29%) |
| Lewy bodies | Joskus (5–29%) |
| Low frustration tolerance | Joskus (5–29%) |
| Mental deterioration | Joskus (5–29%) |
| Monotonic speech | Joskus (5–29%) |
| Shuffled walk | Joskus (5–29%) |
| Slow movements | Joskus (5–29%) |
| Visual hallucinations | Joskus (5–29%) |
| Dementia | Harvinainen (1–4 %) |
| Schizophrenia | Harvinainen (1–4 %) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Frequent falls | Usein (30–79%) |
| Muscle spasm | Joskus (5–29%) |
| Rigidity | Joskus (5–29%) |
Abnormality of head or neck
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Hyposmia | Usein (30–79%) |
| Decreased facial expressions | Joskus (5–29%) |
Abnormality of the digestive system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Chronic constipation | Usein (30–79%) |
| Poor swallowing | Usein (30–79%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Orthostatic hypotension due to autonomic dysfunction | Joskus (5–29%) |
Abnormality of the eye
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Double vision | Usein (30–79%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Spastic/hyperactive bladder | Usein (30–79%) |
Growth abnormality
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Weight loss | Joskus (5–29%) |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: DNAJC13-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa