Özellikler

DNAJC13 ile ilişkili özellikler

DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13

Human Phenotype Ontology, DNAJC13 ile ilişkili 34 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.

Abnormality of the nervous system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Parkinsonism	Her zaman
Akinesia	Sık (%30–79)
Parkinsonism with favorable response to dopaminergic medication	Sık (%30–79)
Resting tremor	Sık (%30–79)
Agitation	Bazen (%5–29)
Balance impairment	Bazen (%5–29)
Decrease in size of the outer layer of the brain due to loss of brain cells	Bazen (%5–29)
Depression	Bazen (%5–29)
Difficulty sleeping	Bazen (%5–29)
Disorder of involuntary muscle movements	Bazen (%5–29)
Dystonia	Bazen (%5–29)
Gliosis	Bazen (%5–29)
Impulsivity	Bazen (%5–29)
Lack of feeling, emotion, interest	Bazen (%5–29)
Lewy bodies	Bazen (%5–29)
Low frustration tolerance	Bazen (%5–29)
Mental deterioration	Bazen (%5–29)
Monotonic speech	Bazen (%5–29)
Shuffled walk	Bazen (%5–29)
Slow movements	Bazen (%5–29)
Visual hallucinations	Bazen (%5–29)
Dementia	Seyrek (%1–4)
Schizophrenia	Seyrek (%1–4)

Abnormality of the musculoskeletal system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Frequent falls	Sık (%30–79)
Muscle spasm	Bazen (%5–29)
Rigidity	Bazen (%5–29)

Abnormality of head or neck

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Hyposmia	Sık (%30–79)
Decreased facial expressions	Bazen (%5–29)

Abnormality of the digestive system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Chronic constipation	Sık (%30–79)
Poor swallowing	Sık (%30–79)

Abnormality of the cardiovascular system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Orthostatic hypotension due to autonomic dysfunction	Bazen (%5–29)

Abnormality of the eye

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Double vision	Sık (%30–79)

Abnormality of the genitourinary system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Spastic/hyperactive bladder	Sık (%30–79)

Growth abnormality

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Weight loss	Bazen (%5–29)

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: DNAJC13 ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al