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Gene

TRIM37

tripartite motif containing 37

Sintesi

Localizzazione citogenetica
17q22
Coordinate
Cromosoma 17: 58.998.202–59.106.880 (GRCh38)
Esoni
24 esoni su 108,7 kb
Proteina
964 amminoacidi
Noto anche come
KIAA0898, POB1, TEF3
Simboli precedenti
MUL
Trascritto MANE Select
ENST00000262294.12NM_015294.6
Tipo di locus
gene with protein product
  • Molto alta
  • Buona
  • Bassa
  • Molto bassa

Genoma di riferimentoGRCh38

Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.

Report curati rilevanti per questo gene

Nessun report del Genome Test legge ancora TRIM37. Il test sequenzia l'intero genoma, quindi i suoi dati lo includono comunque.

Struttura di TRIM37

  • Sequenza codificante
  • Regione non tradotta
  • Introne
  • Direzione della trascrizione
  • Siti noti causativi di malattia
  • Regioni che le letture brevi faticano a leggere
Cromosoma 17, con una parentesi dove si trova TRIM37. TRIM37 e 10 geni nelle vicinanze sul cromosoma 17, da 58.552.541 a 59.552.540.Cromosoma 1717q22p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.358,6 Mb58,8 Mb59 Mb59,2 Mb59,4 MbTEX14: 58.556.678–58.692.055, filamento inversoTEX14IGBP1C: 58.660.424–58.692.055, filamento inversoIGBP1CRAD51C: 58.692.569–58.735.611, filamento direttoRAD51CPPM1E: 58.755.851–58.985.179, filamento direttoPPM1ETRIM37: 58.998.202–59.106.880, filamento inversoTRIM37SKA2: 59.109.857–59.155.260, filamento inversoSKA2PRR11: 59.155.732–59.206.709, filamento direttoPRR11: 59.197.566–59.215.226, filamento direttoSMG8: 59.209.400–59.215.249, filamento direttoSMG8GDPD1: 59.220.467–59.275.970, filamento direttoGDPD1YPEL2: 59.331.591–59.401.729, filamento direttoYPEL2Diagramma di TRIM37: 24 esoni sul filamento inverso del cromosoma 17Esone 23: 1 sito noto causativo di malattiaEsone 21: 2 siti noti causativi di malattiaEsone 20: 3 siti noti causativi di malattiaEsone 19: 8 siti noti causativi di malattiaEsone 18: 3 siti noti causativi di malattiaEsone 17: 1 sito noto causativo di malattiaEsone 16: 1 sito noto causativo di malattiaEsone 15: 4 siti noti causativi di malattiaEsone 14: 7 siti noti causativi di malattiaEsone 13: 3 siti noti causativi di malattiaEsone 12: 1 sito noto causativo di malattiaEsone 11: 1 sito noto causativo di malattiaEsone 10: 1 sito noto causativo di malattiaEsone 9: 2 siti noti causativi di malattiaEsone 8: 3 siti noti causativi di malattiaEsone 7: 2 siti noti causativi di malattiaEsone 6: 1 sito noto causativo di malattiaEsone 5: 2 siti noti causativi di malattiaEsone 4: 3 siti noti causativi di malattiaEsone 3: 1 sito noto causativo di malattiaEsone 2: 2 siti noti causativi di malattiaEsone 1: 1 sito noto causativo di malattiaEsone 24: 58.998.202–58.999.459, 1258 basiEsone 23: 59.001.598–59.001.714, 117 basiEsone 22: 59.012.328–59.012.446, 119 basiEsone 21: 59.015.610–59.015.799, 190 basiEsone 20: 59.017.296–59.017.424, 129 basiEsone 19: 59.028.415–59.028.723, 309 basiEsone 18: 59.031.896–59.032.090, 195 basiEsone 17: 59.041.813–59.041.898, 86 basiEsone 16: 59.047.683–59.047.819, 137 basiEsone 15: 59.049.178–59.049.393, 216 basiEsone 14: 59.051.214–59.051.328, 115 basiEsone 13: 59.056.875–59.057.054, 180 basiEsone 12: 59.061.032–59.061.108, 77 basiEsone 11: 59.062.567–59.062.648, 82 basiEsone 10: 59.064.355–59.064.405, 51 basiEsone 9: 59.070.823–59.070.947, 125 basiEsone 8: 59.075.647–59.075.714, 68 basiEsone 7: 59.079.754–59.079.877, 124 basiEsone 6: 59.081.097–59.081.219, 123 basiEsone 5: 59.084.002–59.084.089, 88 basiEsone 4: 59.088.291–59.088.407, 117 basiEsone 3: 59.091.300–59.091.340, 41 basiEsone 2: 59.104.293–59.104.394, 102 basiEsone 1: 59.106.441–59.106.880, 440 basi2422201816141210864215′3′

Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.

Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).

Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.

Gli esoni costituiscono 4,5 kb dei 108,7 kb del gene; 2895 di queste basi codificano la proteina.

Come un test genomico legge TRIM37

68

posizioni in TRIM37 in cui ClinVar classifica una variante come patogena o probabilmente patogena

Nessuna di esse si trova in una regione che le letture brevi faticano a leggere.

Un genoma intero copre tutti i 108,7 kb di TRIM37, introni inclusi, non solo i 4,5 kb di esoni.

Da dove provengono questi dati

  • HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
  • MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
  • ClinVar e le stratificazioni GIAB: siti noti associati a malattie e le regioni che le letture corte trovano difficili da analizzare.
  • The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
  • Rilascio dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

Cita questa pagina

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Dante Labs. (s.d.). Gene TRIM37: tripartite motif containing 37. Consultato il 16 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/trim37

Vancouver

Dante Labs. Gene TRIM37: tripartite motif containing 37 [Internet]. [citato il 16 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/trim37

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