Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

TRIM37

tripartite motif containing 37

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
17q22
Koordinaadid
Kromosoom 17: 58 998 202–59 106 880 (GRCh38)
Eksonid
24 eksonit, ulatus 108,7 kb
Valk
964 aminohapet
Tuntud ka kui
KIAA0898, POB1, TEF3
Varasemad tähised
MUL
MANE Select transkript
ENST00000262294.12NM_015294.6
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni TRIM37 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas TRIM37 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 17, millel on sulg kohal, kus asub TRIM37. TRIM37 ja sellele lähedal asuvad 10 geeni kromosoomil 17, vahemikus 58 552 541 kuni 59 552 540.Kromosoom 1717q22p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.358,6 Mb58,8 Mb59 Mb59,2 Mb59,4 MbTEX14: 58 556 678–58 692 055, pöördne ahelTEX14IGBP1C: 58 660 424–58 692 055, pöördne ahelIGBP1CRAD51C: 58 692 569–58 735 611, otsene ahelRAD51CPPM1E: 58 755 851–58 985 179, otsene ahelPPM1ETRIM37: 58 998 202–59 106 880, pöördne ahelTRIM37SKA2: 59 109 857–59 155 260, pöördne ahelSKA2PRR11: 59 155 732–59 206 709, otsene ahelPRR11: 59 197 566–59 215 226, otsene ahelSMG8: 59 209 400–59 215 249, otsene ahelSMG8GDPD1: 59 220 467–59 275 970, otsene ahelGDPD1YPEL2: 59 331 591–59 401 729, otsene ahelYPEL2TRIM37 skeem: 24 eksonit kromosoomi 17 pöördne ahelalEkson 23: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 21: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 20: 3 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 19: 8 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 18: 3 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 17: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 16: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 15: 4 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 14: 7 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 13: 3 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 12: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 11: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 10: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 9: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 8: 3 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 7: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 6: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 5: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 4: 3 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 3: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 2: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 1: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 24: 58 998 202–58 999 459, 1258 alustEkson 23: 59 001 598–59 001 714, 117 alustEkson 22: 59 012 328–59 012 446, 119 alustEkson 21: 59 015 610–59 015 799, 190 alustEkson 20: 59 017 296–59 017 424, 129 alustEkson 19: 59 028 415–59 028 723, 309 alustEkson 18: 59 031 896–59 032 090, 195 alustEkson 17: 59 041 813–59 041 898, 86 alustEkson 16: 59 047 683–59 047 819, 137 alustEkson 15: 59 049 178–59 049 393, 216 alustEkson 14: 59 051 214–59 051 328, 115 alustEkson 13: 59 056 875–59 057 054, 180 alustEkson 12: 59 061 032–59 061 108, 77 alustEkson 11: 59 062 567–59 062 648, 82 alustEkson 10: 59 064 355–59 064 405, 51 alustEkson 9: 59 070 823–59 070 947, 125 alustEkson 8: 59 075 647–59 075 714, 68 alustEkson 7: 59 079 754–59 079 877, 124 alustEkson 6: 59 081 097–59 081 219, 123 alustEkson 5: 59 084 002–59 084 089, 88 alustEkson 4: 59 088 291–59 088 407, 117 alustEkson 3: 59 091 300–59 091 340, 41 alustEkson 2: 59 104 293–59 104 394, 102 alustEkson 1: 59 106 441–59 106 880, 440 alust2422201816141210864215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 4,5 kb kogupikkusega 108,7 kb; neist 2895 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse TRIM37

68

kohad geenis TRIM37, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni TRIM37 108,7 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (4,5 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). TRIM37 geen: tripartite motif containing 37. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/trim37

Vancouver

Dante Labs. TRIM37 geen: tripartite motif containing 37 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/trim37

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test