Características

Características associadas a RAB32

RAB32, member RAS oncogene family

A Human Phenotype Ontology associa 40 características a RAB32, por sistema do corpo: manifestações observadas em pessoas com uma das doenças raras do gene.

Abnormality of the nervous system

Característica	Com que frequência se observa
Akinesia	Sempre
Anxiety	Sempre
Clumsiness	Sempre
Dystonia	Sempre
Falls	Sempre
Freezing of gait	Sempre
Hand tremor	Sempre
Impulsivity	Sempre
Lethargy	Sempre
Micrographia	Sempre
Neurofibrillary tangles	Sempre
Parkinsonism	Sempre
Parkinsonism with favorable response to dopaminergic medication	Sempre
Peripheral nerve disease	Sempre
Pins and needles feeling	Sempre
Slow movements	Sempre
Subcortical cerebral atrophy	Sempre
Substantia nigra dopaminergic neuron loss	Sempre
Suicide behaviors	Sempre
Tremor	Sempre
Balance impairment	Frequente (30–79%)
Cognitive impairment	Frequente (30–79%)
Depression	Frequente (30–79%)
Disorder of involuntary muscle movements	Frequente (30–79%)
Hallucinations	Frequente (30–79%)
REM sleep behavior disorder	Frequente (30–79%)
Resting tremor	Frequente (30–79%)

Abnormality of the musculoskeletal system

Característica	Com que frequência se observa
Back pain	Sempre
Camptocormia	Sempre
Rigidity	Sempre
Upper limb pain	Sempre

Abnormality of the digestive system

Característica	Com que frequência se observa
Constipation	Sempre
Poor swallowing	Sempre
Stomach ulcer	Sempre

Abnormality of the cardiovascular system

Característica	Com que frequência se observa
High blood pressure	Sempre
Low blood pressure	Sempre

Abnormal tissue mass

Característica	Com que frequência se observa
Abnormal tissue mass	Sempre

Abnormality of head or neck

Característica	Com que frequência se observa
Hyposmia	Muito frequente (80–99%)

Abnormality of the genitourinary system

Característica	Com que frequência se observa
Urinary urgency	Sempre

Abnormality of the immune system

Característica	Com que frequência se observa
Aspiration pneumonia	Sempre

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Origem destes dados

Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas a RAB32 e a frequência com que cada uma é observada. Saiba mais em hpo.jax.org.

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