Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Ominaisuudet

Geeniin RAB32 yhdistetyt ominaisuudet

RAB32, member RAS oncogene family

Human Phenotype Ontology yhdistää RAB32-geeniin 40 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.

Abnormality of the nervous system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
AkinesiaAina
AnxietyAina
ClumsinessAina
DystoniaAina
FallsAina
Freezing of gaitAina
Hand tremorAina
ImpulsivityAina
LethargyAina
MicrographiaAina
Neurofibrillary tanglesAina
ParkinsonismAina
Parkinsonism with favorable response to dopaminergic medicationAina
Peripheral nerve diseaseAina
Pins and needles feelingAina
Slow movementsAina
Subcortical cerebral atrophyAina
Substantia nigra dopaminergic neuron lossAina
Suicide behaviorsAina
TremorAina
Balance impairmentUsein (30–79%)
Cognitive impairmentUsein (30–79%)
DepressionUsein (30–79%)
Disorder of involuntary muscle movementsUsein (30–79%)
HallucinationsUsein (30–79%)
REM sleep behavior disorderUsein (30–79%)
Resting tremorUsein (30–79%)

Abnormality of the musculoskeletal system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Back painAina
CamptocormiaAina
RigidityAina
Upper limb painAina

Abnormality of the digestive system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
ConstipationAina
Poor swallowingAina
Stomach ulcerAina

Abnormality of the cardiovascular system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
High blood pressureAina
Low blood pressureAina

Abnormal tissue mass

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Abnormal tissue massAina

Abnormality of head or neck

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
HyposmiaHyvin usein (80–99%)

Abnormality of the genitourinary system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Urinary urgencyAina

Abnormality of the immune system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Aspiration pneumoniaAina

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: RAB32-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test