Característica

Hand apraxia

Inability to perform purposeful (learned) movements with the hand upon command, even though the command is understood and there is a willingness to perform the movement. Hand apraxia includes the inability to grasp, pick up, and hold large and small objects.

HPO HP:0032588

Também conhecida como: Lack of purposeful hand use
Sistema do corpo: Abnormality of the nervous system

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6 genes associados a Hand apraxia

As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Hand apraxia. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.

Gene	Com que frequência se observa	Doenças
CDKL5cyclin dependent kinase like 5	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
MECP2methyl-CpG binding protein 2	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
NTNG1netrin G1	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
PLP1proteolipid protein 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Características mais gerais

Apraxia

Origem destes dados

Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.

Um teste. Respostas para toda a vida.