Genas
NTNG1
netrin G1
- HGNC 23319↗(atsidaro naujame skirtuke)
- Ensembl genas ENSG00000162631↗(atsidaro naujame skirtuke)
- NCBI Gene 22854↗(atsidaro naujame skirtuke)
Santrauka
- Citogenetinė vieta
- 1p13.3
- Koordinatės
- Chromosoma 1: 107 141 039–107 484 923 (GRCh38)
- Eksonai
- 8 eksonų per 343,9 kb
- Baltymas
- 539 aminorūgščių
- Taip pat žinomas kaip
- KIAA0976, Lmnt1, NetG1, NetrinG1
- MANE Select transkriptas
- ENST00000370068.6NM_001113226.3
- Lokuso tipas
- gene with protein product
- Labai aukštas
- Patikimas
- Žemas
- Labai žemas
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Perskaitykite NTNG1 ir likusį savo genomą su vienu tyrimu.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome TestKuruotos ataskaitos, susijusios su šiuo genu
Nė viena Genome Test ataskaita dar nenuskaito NTNG1 geno. Testas seka visą jūsų genomą, todėl jūsų duomenyse jis vis tiek yra.
Kaip išdėstytas NTNG1
- Koduojanti seka
- Netransliuojama sritis
- Intronas
- Transkripcijos kryptis
- Ruožai, kuriuos trumpi skaitiniai sunkiai aptinka
Geno MANE Select transkripto eksonai (išleidimas v1.5), pagal NCBI ir EMBL-EBI, GRCh38 atskaitos genome.
Chromosomų juostos pagal UCSC GRCh38 ideogramą (2022-10-29).
Netoliese esantys genai iš Ensembl leidimo 116, GRCh38.
Eksonai sudaro 6,3 kb iš 343,9 kb geno; 1 620 šių bazių koduoja baltymą.
Savybės, susijusios su NTNG1
Žmogaus fenotipų ontologija šias savybes nurodo kaip retų ligų, kurias gali sukelti NTNG1, požymius. Kiekvienos savybės puslapyje nurodyti kiti su ja susiję genai.
Abnormality of the nervous system
- Abnormal gait
- Abnormality of movement
- Agitation
- Autism spectrum disorder
- Difficulty sleeping
- EEG abnormality
- Epilepsy
- Intellectual disability
Rodyti dar 29 savybių
- Involuntary movements
- Loss of developmental milestones
- Loss of speech
- Poor eye contact
- Stereotypical hand wringing
- Apraxia
- Dystonia
- Hand apraxia
- Inability to coordinate movements when walking
- Inability to speak
- Inability to walk
- Limb myoclonus
- Loss of ability to walk
- Neonatal seizure
- Poor social interactions
- Restrictive behavior
- Severe global developmental delay
- Tongue thrusting
- Delayed motor skills
- Developmental stagnation
- Generalized myoclonic seizure
- Impaired pain sensation
- Inappropriate crying
- Inappropriate laughter
- Infantile spasms
- Intellectual disability, mild
- Panic attack
- Pill-rolling tremor
- Tremor
Išorinės nuorodos
Geno įrašai
Transkriptas
Baltymas
Iš kur tai
- HGNC: geno simbolis, pavadinimas, kiti simboliai ir vieta.
- MANE Select v1.5, iš NCBI ir EMBL-EBI: transkriptas, jo eksonai ir koduojanti seka.
- Žmogaus fenotipų ontologija, versija 2026-09-01: su genu susijusios savybės. Daugiau informacijos rasite hpo.jax.org.
Cituoti šį puslapį
Dante Labs. (be datos). NTNG1 genas: netrin G1. Pasiekta 2026 m. spalio 17 d., iš https://dantelabs.com/lt/genes/ntng1
Dante Labs. NTNG1 genas: netrin G1 [Internetas]. [cituota 2026 m. spalio 17 d.]. Prieinama: https://dantelabs.com/lt/genes/ntng1
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites