AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Traits
Traits linked to IFT74
intraflagellar transport 74
The Human Phenotype Ontology links 144 traits to IFT74, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Abnormality of the nervous system
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Delayed speech and language development | Zawsze |
| Global developmental delay | Zawsze |
| Increased appetite | Zawsze |
| Intellectual disability | Zawsze |
| Molar tooth sign on MRI | Zawsze |
| Motor delay | Zawsze |
| Ataxia | Bardzo często (80–99%) |
| Cerebellar vermis hypoplasia | Bardzo często (80–99%) |
| Neurodevelopmental delay | Bardzo często (80–99%) |
| Abnormal gait | Często (30–79%) |
| Autism | Często (30–79%) |
| Behavioral abnormality | Często (30–79%) |
| Cognitive impairment | Często (30–79%) |
| Depression | Często (30–79%) |
| Short attention span | Często (30–79%) |
| Specific learning disability | Często (30–79%) |
| Abnormal speech pattern | Czasami (5–29%) |
| Abnormality of neuronal migration | Czasami (5–29%) |
| Anxiety | Czasami (5–29%) |
| Aplasia/Hypoplasia of the corpus callosum | Czasami (5–29%) |
| Breathy speech | Czasami (5–29%) |
| Can't control feelings | Czasami (5–29%) |
| Epilepsy | Czasami (5–29%) |
| More grooves in brain | Czasami (5–29%) |
| Too much cerebrospinal fluid in the brain | Czasami (5–29%) |
| Tremor | Czasami (5–29%) |
Abnormality of head or neck
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Abnormally small head | Zawsze |
| Almond shaped eyes | Zawsze |
| Big calvaria | Zawsze |
| Depressed nasal bridge | Zawsze |
| Abnormality of the oral cavity | Często (30–79%) |
| Abnormality of the sense of smell | Często (30–79%) |
| Decreased width of the skull | Często (30–79%) |
| Dental crowding | Często (30–79%) |
| Failure of development of between one and six teeth | Często (30–79%) |
| High palate | Często (30–79%) |
| Long face | Często (30–79%) |
| Cleft of the mouth | Czasami (5–29%) |
| Decreased size of tooth | Czasami (5–29%) |
| Downward slanting of the opening between the eyelids | Czasami (5–29%) |
| Encephalocele | Czasami (5–29%) |
| Highly arched eyebrow | Czasami (5–29%) |
| Long philtrum | Czasami (5–29%) |
| Medial flaring of the eyebrow | Czasami (5–29%) |
| Nasal inflammation | Czasami (5–29%) |
| Nasal tip, upturned | Czasami (5–29%) |
| Prominent nasal bridge | Czasami (5–29%) |
| Receding chin | Czasami (5–29%) |
| Short neck | Czasami (5–29%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Irregularly shaped sperm tail | Zawsze |
| Male infertility | Zawsze |
| Short sperm flagella | Zawsze |
| Abnormality of the genitourinary system | Często (30–79%) |
| Chronic kidney disease | Często (30–79%) |
| Immotile sperm | Często (30–79%) |
| Low sperm count | Często (30–79%) |
| Reduced progressive sperm motility | Często (30–79%) |
| Underdeveloped ovary | Często (30–79%) |
| Underdeveloped penis | Często (30–79%) |
| Absent/small vagina | Czasami (5–29%) |
| Decreased testicular size | Czasami (5–29%) |
| Horseshoe kidney | Czasami (5–29%) |
| Hydrometrocolpos | Czasami (5–29%) |
| Hydronephrosis | Czasami (5–29%) |
| Infertility | Czasami (5–29%) |
| Lack of bladder control due to nervous system injury | Czasami (5–29%) |
| Menstrual irregularity | Czasami (5–29%) |
| Multiple kidney cysts | Czasami (5–29%) |
| Nephrotic syndrome | Czasami (5–29%) |
| Polycystic ovaries | Czasami (5–29%) |
| Undescended testes | Czasami (5–29%) |
| Vesicoureteral reflux | Czasami (5–29%) |
Abnormality of the eye
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Breakdown of light-sensitive cells in back of eye | Zawsze |
| Macular hypopigmentation | Zawsze |
| Rod-cone dystrophy | Zawsze |
| Visual impairment | Zawsze |
| Cone/cone-rod dystrophy | Bardzo często (80–99%) |
| Oculomotor apraxia | Bardzo często (80–99%) |
| Abnormal color vision | Często (30–79%) |
| Abnormal electroretinogram | Często (30–79%) |
| Blindness | Często (30–79%) |
| Decreased clarity of vision | Często (30–79%) |
| Difficulties with night vision | Często (30–79%) |
| Extreme sensitivity of the eyes to light | Często (30–79%) |
| Involuntary, rapid, rhythmic eye movements | Często (30–79%) |
| Optic nerve hypoplasia | Często (30–79%) |
| Astigmatism | Czasami (5–29%) |
| Cat eye | Czasami (5–29%) |
| Clouding of the lens of the eye | Czasami (5–29%) |
| Cross-eyed | Czasami (5–29%) |
| Drooping upper eyelid | Czasami (5–29%) |
| Wide-set eyes | Czasami (5–29%) |
Abnormality of limbs
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Extra toe attached near the little toe | Zawsze |
| More than five fingers or toes on hands or feet | Zawsze |
| Postaxial polydactyly | Zawsze |
| Short fingers or toes | Często (30–79%) |
| Club feet | Czasami (5–29%) |
| Duplication of bones of the toes | Czasami (5–29%) |
| Extra finger | Czasami (5–29%) |
| Finger syndactyly | Czasami (5–29%) |
| Webbed fingers or toes | Czasami (5–29%) |
| Curvature of outermost bone of little finger | Rzadko (1–4%) |
Laboratory abnormality
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Decreased circulating high-density lipoprotein cholesterol | Często (30–79%) |
| High liver enzymes | Często (30–79%) |
| Impaired fasting glucose | Często (30–79%) |
| Increased plasma triglycerides | Często (30–79%) |
| Body fails to respond to insulin | Czasami (5–29%) |
| Fatty infiltration of liver | Czasami (5–29%) |
| Noninsulin-dependent diabetes | Czasami (5–29%) |
Abnormality of the digestive system
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Feeding difficulties in infancy | Często (30–79%) |
| Abnormality of the gastrointestinal tract | Czasami (5–29%) |
| Enlarged colon lacking nerve cells | Czasami (5–29%) |
| Hepatic fibrosis | Czasami (5–29%) |
| Celiac disease | Rzadko (1–4%) |
| Inflammation of the large intestine | Rzadko (1–4%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Low muscle tone | Zawsze |
| Abnormal vertebral body morphology | Czasami (5–29%) |
| Double-Jointed | Czasami (5–29%) |
| Involuntary muscle stiffness, contraction, or spasm | Czasami (5–29%) |
| Muscle degeneration | Czasami (5–29%) |
| Scoliosis | Czasami (5–29%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| High blood pressure | Często (30–79%) |
| Abnormal cardiovascular system morphology | Czasami (5–29%) |
| Abnormality of the heart | Czasami (5–29%) |
| All organs on wrong side of body | Czasami (5–29%) |
| Disease of the heart muscle | Rzadko (1–4%) |
Abnormality of the ear
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Ears rotated toward back of head | Czasami (5–29%) |
| Hearing impairment | Czasami (5–29%) |
| Large ears | Czasami (5–29%) |
| Low-set ears | Czasami (5–29%) |
| Middle ear infection | Czasami (5–29%) |
Abnormality of the endocrine system
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Decreased activity of gonads | Zawsze |
| Abnormality of the endocrine system | Czasami (5–29%) |
| Abnormality of the hypothalamus-pituitary axis | Czasami (5–29%) |
| Underactive thyroid | Czasami (5–29%) |
Growth abnormality
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Birth weight > 90th percentile | Zawsze |
| Obesity | Zawsze |
| Childhood-onset truncal obesity | Bardzo często (80–99%) |
| Short stature | Często (30–79%) |
Abnormality of the respiratory system
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Abnormal pattern of respiration | Bardzo często (80–99%) |
| Apnea | Bardzo często (80–99%) |
| Episodic tachypnea | Bardzo często (80–99%) |
Abnormality of the immune system
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Asthma | Czasami (5–29%) |
Abnormality of the integument
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Excessive hairiness over body | Czasami (5–29%) |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Skąd pochodzą te dane
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to IFT74 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni