Cecha
Immotile sperm
A lack of mobility of ejaculated sperm.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Nonmotile sperm
- Układ organizmu
- Abnormality of the genitourinary system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Immotile sperm, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test17 genów powiązanych z Immotile sperm
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Immotile sperm. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Zawsze | W 1 chorobie |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Zawsze | W 1 chorobie |
| CFAP206cilia and flagella associated protein 206 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CFAP65cilia and flagella associated protein 65 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CFAP70cilia and flagella associated protein 70 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DZIP1DAZ interacting zinc finger protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NUP210Lnucleoporin 210 like | Zawsze | W 1 chorobie |
| SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CATSPER1cation channel sperm associated 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CATSPER2cation channel sperm associated 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STRCstereocilin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CDC14Acell division cycle 14A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RSPH9radial spoke head component 9 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni