Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA

Egenskap

Willis-Ekbom disease

Klinisk navn: Restless legs

An irresistible urge to move the legs, usually accompanied by unpleasant sensations deep within the limbs. Symptoms typically begin or worsen during periods of rest or inactivity, are most pronounced in the evening or at night, and are temporarily relieved by movement such as walking or stretching. The disturbance often interferes with the initiation or maintenance of sleep.

HPO HP:0012452

Sammendrag

Også kalt
Restless legs syndrome, Tachyathetosis
Kroppssystem
Abnormality of the nervous system

29 gener knyttet til Willis-Ekbom disease

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Willis-Ekbom disease forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

GenHvor ofte den forekommerTilstander
FTLferritin light chainAlltidI 1 tilstand
SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1AlltidI 1 tilstand
ATXN7ataxin 7Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
CTSHcathepsin HOfte (30–79 %)I 1 tilstand
FXNfrataxinOfte (30–79 %)I 1 tilstand
HCRThypocretin neuropeptide precursorOfte (30–79 %)I 1 tilstand
HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
MOGmyelin oligodendrocyte glycoproteinOfte (30–79 %)I 1 tilstand
P2RY11purinergic receptor P2Y11Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
TNFSF4TNF superfamily member 4Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
ZNF365zinc finger protein 365Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
AIPAHR interacting HSP90 co-chaperoneNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding proteinNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
GPR101G protein-coupled receptor 101Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
HTRA2HtrA serine peptidase 2Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
LRRK2leucine rich repeat kinase 2Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
MFN2mitofusin 2Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
NEFLneurofilament light chainNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
PARK7Parkinsonism associated deglycaseNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
PINK1PTEN induced kinase 1Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
PODXLpodocalyxin likeNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligaseNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
PTPAprotein phosphatase 2 phosphatase activatorNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
SNCAsynuclein alphaNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
SYNJ1synaptojanin 1Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog CNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Bredere egenskaper

Abnormal movement during sleepAkathisia

Slik er informasjonen samlet

  • Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
  • Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test