Tulajdonság
Willis-Ekbom disease
Klinikai név: Restless legs
An irresistible urge to move the legs, usually accompanied by unpleasant sensations deep within the limbs. Symptoms typically begin or worsen during periods of rest or inactivity, are most pronounced in the evening or at night, and are temporarily relieved by movement such as walking or stretching. The disturbance often interferes with the initiation or maintenance of sleep.
Összefoglaló
- Más néven
- Restless legs syndrome, Tachyathetosis
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Willis-Ekbom disease, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet29 gén kapcsolódik ehhez: Willis-Ekbom disease
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Willis-Ekbom disease. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| FTLferritin light chain | Mindig | 1 betegségben |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Mindig | 1 betegségben |
| ATXN7ataxin 7 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CTSHcathepsin H | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FXNfrataxin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MFN2mitofusin 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NEFLneurofilament light chain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PODXLpodocalyxin like | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PTPAprotein phosphatase 2 phosphatase activator | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SNCAsynuclein alpha | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt