Træk
Willis-Ekbom disease
Klinisk navn: Restless legs
An irresistible urge to move the legs, usually accompanied by unpleasant sensations deep within the limbs. Symptoms typically begin or worsen during periods of rest or inactivity, are most pronounced in the evening or at night, and are temporarily relieved by movement such as walking or stretching. The disturbance often interferes with the initiation or maintenance of sleep.
Resumé
- Også kaldet
- Restless legs syndrome, Tachyathetosis
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Willis-Ekbom disease, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test29 gener knyttet til Willis-Ekbom disease
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Willis-Ekbom disease ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| FTLferritin light chain | Altid | I 1 tilstand |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Altid | I 1 tilstand |
| ATXN7ataxin 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CTSHcathepsin H | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FXNfrataxin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MFN2mitofusin 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NEFLneurofilament light chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PODXLpodocalyxin like | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTPAprotein phosphatase 2 phosphatase activator | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SNCAsynuclein alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger