Egenskap
Willis-Ekbom disease
Kliniskt namn: Restless legs
An irresistible urge to move the legs, usually accompanied by unpleasant sensations deep within the limbs. Symptoms typically begin or worsen during periods of rest or inactivity, are most pronounced in the evening or at night, and are temporarily relieved by movement such as walking or stretching. The disturbance often interferes with the initiation or maintenance of sleep.
Sammanfattning
- Även kallad
- Restless legs syndrome, Tachyathetosis
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Willis-Ekbom disease, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test29 gener kopplade till Willis-Ekbom disease
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Willis-Ekbom disease förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| FTLferritin light chain | Alltid | I 1 tillstånd |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ATXN7ataxin 7 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CTSHcathepsin H | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FXNfrataxin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MFN2mitofusin 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NEFLneurofilament light chain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PODXLpodocalyxin like | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PTPAprotein phosphatase 2 phosphatase activator | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SNCAsynuclein alpha | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor