Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Egenskap
Curly eyelashes
Abnormally curly or curved eyelashes.
Sammendrag
Curly eyelashesHP:0007665
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Read the genes linked to Curly eyelashes, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test16 gener knyttet til Curly eyelashes
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Curly eyelashes forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Alltid | I 2 tilstander |
| ST14ST14 transmembrane serine protease matriptase | Alltid | I 1 tilstand |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| BRD4bromodomain containing 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WNT5AWnt family member 5A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker