Egenskap
Cyclops eye
Klinisk navn: Cyclopia
Cyclopia is a congenital abnormality in which there is only one eye. That eye is centrally placed in the area normally occupied by the root of the nose.
Sammendrag
- Også kalt
- Single central eye
- Kroppssystem
- Abnormality of the eye
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Cyclops eye, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test23 gener knyttet til Cyclops eye
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Cyclops eye forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PRRX1paired related homeobox 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PLCH1phospholipase C eta 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Noen ganger (5–29 %) | I 5 tilstander |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Noen ganger (5–29 %) | I 5 tilstander |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 5 tilstander |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 5 tilstander |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Noen ganger (5–29 %) | I 5 tilstander |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 3 tilstander |
| FOXH1forkhead box H1 | Noen ganger (5–29 %) | I 5 tilstander |
| GAS1growth arrest specific 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 5 tilstander |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 5 tilstander |
| NODALnodal growth differentiation factor | Noen ganger (5–29 %) | I 5 tilstander |
| PTCH1patched 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 5 tilstander |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Noen ganger (5–29 %) | I 7 tilstander |
| SIX3SIX homeobox 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 6 tilstander |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Noen ganger (5–29 %) | I 3 tilstander |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Noen ganger (5–29 %) | I 4 tilstander |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBC1D32TBC1 domain family member 32 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 5 tilstander |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 5 tilstander |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker