Egenskap
Abnormal heart rate variability
Any abnormality in the variability of the time interval between successive heartbeats.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Abnormal heart rate variability, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test21 gener knyttet til Abnormal heart rate variability
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Abnormal heart rate variability forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Noen ganger (5–29 %) | I 4 tilstander |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Noen ganger (5–29 %) | I 4 tilstander |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 4 tilstander |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 4 tilstander |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Noen ganger (5–29 %) | I 4 tilstander |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| FOXH1forkhead box H1 | Noen ganger (5–29 %) | I 4 tilstander |
| GALCgalactosylceramidase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GAS1growth arrest specific 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 4 tilstander |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 4 tilstander |
| NODALnodal growth differentiation factor | Noen ganger (5–29 %) | I 4 tilstander |
| PLCH1phospholipase C eta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PSAPprosaposin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTCH1patched 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 4 tilstander |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Noen ganger (5–29 %) | I 4 tilstander |
| SIX3SIX homeobox 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 4 tilstander |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Noen ganger (5–29 %) | I 4 tilstander |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 4 tilstander |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 4 tilstander |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker