Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Kenmerk

Transient global amnesia

A paroxysmal, transient loss of memory function with preservation of immediate recall and remote memory but with a severe impairment of memory for recent events and ability to retain new information.

HPO HP:0010534

Samenvatting

Lichaamssysteem
Abnormality of the nervous system

22 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 18 more reports

Every condition report

Lees de genen die aan Transient global amnesia gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen

22 genen gekoppeld aan Transient global amnesia

Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Transient global amnesia voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.

GenHoe vaak het voorkomtAandoeningen
CTSHcathepsin HHeel vaak (80–99%)In 1 aandoening
HCRThypocretin neuropeptide precursorHeel vaak (80–99%)In 1 aandoening
HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1Heel vaak (80–99%)In 1 aandoening
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1Heel vaak (80–99%)In 1 aandoening
MEN1menin 1Heel vaak (80–99%)In 1 aandoening
MOGmyelin oligodendrocyte glycoproteinHeel vaak (80–99%)In 1 aandoening
P2RY11purinergic receptor P2Y11Heel vaak (80–99%)In 1 aandoening
TNFSF4TNF superfamily member 4Heel vaak (80–99%)In 1 aandoening
YY1YY1 transcription factorHeel vaak (80–99%)In 1 aandoening
ZNF365zinc finger protein 365Heel vaak (80–99%)In 1 aandoening
TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1Vaak (30–79%)In 1 aandoening
AKT1AKT serine/threonine kinase 1Zelden (1–4%)In 1 aandoening
BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1Zelden (1–4%)In 1 aandoening
NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressorZelden (1–4%)In 1 aandoening
PDGFBplatelet derived growth factor subunit BZelden (1–4%)In 1 aandoening
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alphaZelden (1–4%)In 1 aandoening
SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1Zelden (1–4%)In 1 aandoening
SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1Zelden (1–4%)In 1 aandoening
SMOsmoothened, frizzled class receptorZelden (1–4%)In 1 aandoening
SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signalingZelden (1–4%)In 1 aandoening
TERTtelomerase reverse transcriptaseZelden (1–4%)In 1 aandoening
TRAF7TNF receptor associated factor 7Zelden (1–4%)In 1 aandoening

Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.

Bredere kenmerken

Memory impairment

Waar dit vandaan komt

  • De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Vanaf $ 449

Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Get my Genome TestSee the condition reports