Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Træk

Transient global amnesia

A paroxysmal, transient loss of memory function with preservation of immediate recall and remote memory but with a severe impairment of memory for recent events and ability to retain new information.

HPO HP:0010534

Resumé

Kropssystem
Abnormality of the nervous system

22 gener knyttet til Transient global amnesia

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Transient global amnesia ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

GenHvor ofte det sesTilstande
CTSHcathepsin HMeget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
HCRThypocretin neuropeptide precursorMeget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1Meget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1Meget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
MEN1menin 1Meget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
MOGmyelin oligodendrocyte glycoproteinMeget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
P2RY11purinergic receptor P2Y11Meget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
TNFSF4TNF superfamily member 4Meget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
YY1YY1 transcription factorMeget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
ZNF365zinc finger protein 365Meget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
AKT1AKT serine/threonine kinase 1Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressorSjældent (1–4%)I 1 tilstand
PDGFBplatelet derived growth factor subunit BSjældent (1–4%)I 1 tilstand
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alphaSjældent (1–4%)I 1 tilstand
SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
SMOsmoothened, frizzled class receptorSjældent (1–4%)I 1 tilstand
SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signalingSjældent (1–4%)I 1 tilstand
TERTtelomerase reverse transcriptaseSjældent (1–4%)I 1 tilstand
TRAF7TNF receptor associated factor 7Sjældent (1–4%)I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Bredere træk

Memory impairment

Hvor oplysningerne kommer fra

  • Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test