Tunnus
Transient global amnesia
A paroxysmal, transient loss of memory function with preservation of immediate recall and remote memory but with a severe impairment of memory for recent events and ability to retain new information.
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Abnormality of the nervous system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Transient global amnesia, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test22 geeni on seotud tunnusega Transient global amnesia
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Transient global amnesia. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| CTSHcathepsin H | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| MEN1menin 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| YY1YY1 transcription factor | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast