Treceți la conținut
Folosiți fondurile HSA sau FSA

Trăsătură

Transient global amnesia

A paroxysmal, transient loss of memory function with preservation of immediate recall and remote memory but with a severe impairment of memory for recent events and ability to retain new information.

HPO HP:0010534

Rezumat

Sistem corporal
Abnormality of the nervous system

22 de gene asociate cu Transient global amnesia

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Transient global amnesia. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

GenăCât de frecvent apareAfecțiuni
CTSHcathepsin HFoarte des (80–99%)În 1 afecțiune
HCRThypocretin neuropeptide precursorFoarte des (80–99%)În 1 afecțiune
HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1Foarte des (80–99%)În 1 afecțiune
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1Foarte des (80–99%)În 1 afecțiune
MEN1menin 1Foarte des (80–99%)În 1 afecțiune
MOGmyelin oligodendrocyte glycoproteinFoarte des (80–99%)În 1 afecțiune
P2RY11purinergic receptor P2Y11Foarte des (80–99%)În 1 afecțiune
TNFSF4TNF superfamily member 4Foarte des (80–99%)În 1 afecțiune
YY1YY1 transcription factorFoarte des (80–99%)În 1 afecțiune
ZNF365zinc finger protein 365Foarte des (80–99%)În 1 afecțiune
TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1Des (30–79%)În 1 afecțiune
AKT1AKT serine/threonine kinase 1Rar (1–4%)În 1 afecțiune
BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1Rar (1–4%)În 1 afecțiune
NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressorRar (1–4%)În 1 afecțiune
PDGFBplatelet derived growth factor subunit BRar (1–4%)În 1 afecțiune
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alphaRar (1–4%)În 1 afecțiune
SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1Rar (1–4%)În 1 afecțiune
SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1Rar (1–4%)În 1 afecțiune
SMOsmoothened, frizzled class receptorRar (1–4%)În 1 afecțiune
SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signalingRar (1–4%)În 1 afecțiune
TERTtelomerase reverse transcriptaseRar (1–4%)În 1 afecțiune
TRAF7TNF receptor associated factor 7Rar (1–4%)În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai generale

Memory impairment

De unde provin aceste informații

  • Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
  • Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu