Piirre
Transient global amnesia
A paroxysmal, transient loss of memory function with preservation of immediate recall and remote memory but with a severe impairment of memory for recent events and ability to retain new information.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Transient global amnesia, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test22 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Transient global amnesia
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Transient global amnesia esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CTSHcathepsin H | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MEN1menin 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| YY1YY1 transcription factor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa