Egenskap
Transient global amnesia
A paroxysmal, transient loss of memory function with preservation of immediate recall and remote memory but with a severe impairment of memory for recent events and ability to retain new information.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Transient global amnesia, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test22 gener knyttet til Transient global amnesia
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Transient global amnesia forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CTSHcathepsin H | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MEN1menin 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| YY1YY1 transcription factor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker