형질
Transient global amnesia
A paroxysmal, transient loss of memory function with preservation of immediate recall and remote memory but with a severe impairment of memory for recent events and ability to retain new information.
기준 게놈GRCh38hg38
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내 Genome Test 받기연관 유전자 22개: Transient global amnesia
이 유전자들의 변화는 Transient global amnesia 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| CTSHcathepsin H | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MEN1menin 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| YY1YY1 transcription factor | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ZNF365zinc finger protein 365 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
상위 형질
출처
- Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
- 데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.
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