Kenmerk
Encephalomalacia
Encephalomalacia is the softening or loss of brain tissue after cerebral infarction, cerebral ischemia, infection, craniocerebral trauma, or other injury.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Cerebral softening
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the nervous system
Deze pagina als gegevens
Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/encephalomalacia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLees de genen die aan Encephalomalacia gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen13 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Enlarged Parietal Foramina (MSX2)Reads 2 of these genesALX4MSX2About this report →
- Hereditary Arterial CalcificationReads 2 of these genesABCC6ENPP1About this report →
- Frontonasal Dysplasia with Alopecia and Genital Anomaly (ALX4)Reads 1 of these genesALX4About this report →
- Intracranial Berry AneurysmReads 1 of these genesTHSD1About this report →
Show 9 more reports
- Pseudoxanthoma ElasticumReads 1 of these genesABCC6About this report →
- Hereditary Hemorrhagic TelangiectasiaReads 1 of these genesENGAbout this report →
- Overgrowth Syndromes (Sotos, Weaver, Tatton-Brown-Rahman, Malan)Reads 1 of these genesDNMT3AAbout this report →
- Hereditary Rickets (Hypophosphatemic and Vitamin D-Dependent)Reads 1 of these genesENPP1About this report →
- Primary Lymphoedema & Lymphatic MalformationsReads 1 of these genesTHSD1About this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 1 of these genesCOL3A1About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesMSX2About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesZNFX1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesIARS2About this report →
Lees de genen die aan Encephalomalacia gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen16 genen gekoppeld aan Encephalomalacia
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Encephalomalacia voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| MICU1mitochondrial calcium uptake 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| MOCS3molybdenum cofactor synthesis 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| ANGPTL6angiopoietin like 6 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ENGendoglin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TGFBR3transforming growth factor beta receptor 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| THSD1thrombospondin type 1 domain containing 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ZNFX1zinc finger NFX1-type containing 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| ALX4ALX homeobox 4 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| MSX2msh homeobox 2 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
