Tulajdonság
Encephalomalacia
Encephalomalacia is the softening or loss of brain tissue after cerebral infarction, cerebral ischemia, infection, craniocerebral trauma, or other injury.
Összefoglaló
- Más néven
- Cerebral softening
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Encephalomalacia, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet16 gén kapcsolódik ehhez: Encephalomalacia
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Encephalomalacia. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Mindig | 1 betegségben |
| MICU1mitochondrial calcium uptake 1 | Mindig | 1 betegségben |
| MOCS3molybdenum cofactor synthesis 3 | Mindig | 1 betegségben |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| ANGPTL6angiopoietin like 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ENGendoglin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TGFBR3transforming growth factor beta receptor 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| THSD1thrombospondin type 1 domain containing 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ZNFX1zinc finger NFX1-type containing 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ALX4ALX homeobox 4 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| MSX2msh homeobox 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt