Piirre
Encephalomalacia
Encephalomalacia is the softening or loss of brain tissue after cerebral infarction, cerebral ischemia, infection, craniocerebral trauma, or other injury.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Cerebral softening
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Encephalomalacia, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test16 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Encephalomalacia
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Encephalomalacia esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| MICU1mitochondrial calcium uptake 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| MOCS3molybdenum cofactor synthesis 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| ANGPTL6angiopoietin like 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ENGendoglin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TGFBR3transforming growth factor beta receptor 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| THSD1thrombospondin type 1 domain containing 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ZNFX1zinc finger NFX1-type containing 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| ALX4ALX homeobox 4 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| MSX2msh homeobox 2 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa