Egenskap
Encephalomalacia
Encephalomalacia is the softening or loss of brain tissue after cerebral infarction, cerebral ischemia, infection, craniocerebral trauma, or other injury.
Sammanfattning
- Även kallad
- Cerebral softening
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Encephalomalacia, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test16 gener kopplade till Encephalomalacia
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Encephalomalacia förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| MICU1mitochondrial calcium uptake 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| MOCS3molybdenum cofactor synthesis 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ANGPTL6angiopoietin like 6 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ENGendoglin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TGFBR3transforming growth factor beta receptor 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| THSD1thrombospondin type 1 domain containing 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ZNFX1zinc finger NFX1-type containing 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| ALX4ALX homeobox 4 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| MSX2msh homeobox 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor