Egenskap

Encephalomalacia

Encephalomalacia is the softening or loss of brain tissue after cerebral infarction, cerebral ischemia, infection, craniocerebral trauma, or other injury.

HPO HP:0040197

Også kalt: Cerebral softening
Kroppssystem: Abnormality of the nervous system

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/encephalomalacia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Les genene knyttet til Encephalomalacia, og resten av genomet ditt, med én test.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

16 gener knyttet til Encephalomalacia

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Encephalomalacia forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

Gen	Hvor ofte den forekommer	Tilstander
MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2	Alltid	I 1 tilstand
MICU1mitochondrial calcium uptake 1	Alltid	I 1 tilstand
MOCS3molybdenum cofactor synthesis 3	Alltid	I 1 tilstand
SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1	Alltid	I 1 tilstand
ANGPTL6angiopoietin like 6	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
COL3A1collagen type III alpha 1 chain	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
ENGendoglin	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
TGFBR3transforming growth factor beta receptor 3	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
THSD1thrombospondin type 1 domain containing 1	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
ZNFX1zinc finger NFX1-type containing 1	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6	Sjelden (1–4%)	I 1 tilstand
ALX4ALX homeobox 4	Sjelden (1–4%)	I 1 tilstand
ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1	Sjelden (1–4%)	I 1 tilstand
IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial	Sjelden (1–4%)	I 1 tilstand
MSX2msh homeobox 2	Sjelden (1–4%)	I 1 tilstand
DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha	Ikke registrert	I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Bredere egenskaper

Abnormal cerebral morphology

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. En livstid med svar.