Træk
Encephalomalacia
Encephalomalacia is the softening or loss of brain tissue after cerebral infarction, cerebral ischemia, infection, craniocerebral trauma, or other injury.
Resumé
- Også kaldet
- Cerebral softening
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Encephalomalacia, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test16 gener knyttet til Encephalomalacia
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Encephalomalacia ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Altid | I 1 tilstand |
| MICU1mitochondrial calcium uptake 1 | Altid | I 1 tilstand |
| MOCS3molybdenum cofactor synthesis 3 | Altid | I 1 tilstand |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| ANGPTL6angiopoietin like 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ENGendoglin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFBR3transforming growth factor beta receptor 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| THSD1thrombospondin type 1 domain containing 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZNFX1zinc finger NFX1-type containing 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ALX4ALX homeobox 4 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| MSX2msh homeobox 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger