Kenmerk

Ear pain

Pain in the ear can be a consequence of otologic disease (primary or otogenic otalgia), or can arise from pathologic processes and structures other than the ear (secondary or referred otalgia).

HPO HP:0030766

Ook bekend als: Pain in the ear, Otalgia
Lichaamssysteem: Abnormality of the ear Constitutional symptom

Deze pagina als gegevens

Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/ear-pain.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

JSON openen

Lees de genen die aan Ear pain gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen

21 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 17 more reports

Every condition report

Lees de genen die aan Ear pain gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen

15 genen gekoppeld aan Ear pain

Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Ear pain voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.

Gen	Hoe vaak het voorkomt	Aandoeningen
KRT16keratin 16	Soms (5–29%)	In 1 aandoening
KRT17keratin 17	Soms (5–29%)	In 1 aandoening
KRT6Akeratin 6A	Soms (5–29%)	In 1 aandoening
KRT6Bkeratin 6B	Soms (5–29%)	In 1 aandoening
AKT1AKT serine/threonine kinase 1	Zelden (1–4%)	In 1 aandoening
BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1	Zelden (1–4%)	In 1 aandoening
NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor	Zelden (1–4%)	In 1 aandoening
PDGFBplatelet derived growth factor subunit B	Zelden (1–4%)	In 1 aandoening
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Zelden (1–4%)	In 1 aandoening
SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1	Zelden (1–4%)	In 1 aandoening
SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1	Zelden (1–4%)	In 1 aandoening
SMOsmoothened, frizzled class receptor	Zelden (1–4%)	In 1 aandoening
SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling	Zelden (1–4%)	In 1 aandoening
TERTtelomerase reverse transcriptase	Zelden (1–4%)	In 1 aandoening
TRAF7TNF receptor associated factor 7	Zelden (1–4%)	In 1 aandoening

Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.

Bredere kenmerken

Abnormal ear physiology Pain in head and neck region

Waar dit vandaan komt

De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
Gegevensrelease 2026.10.18-8b139e39.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Vanaf $ 449

Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Get my Genome Test See the condition reports