Tunnus
Ear pain
Pain in the ear can be a consequence of otologic disease (primary or otogenic otalgia), or can arise from pathologic processes and structures other than the ear (secondary or referred otalgia).
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Pain in the ear, Otalgia
- Kehasüsteem
- Abnormality of the earConstitutional symptom
Read the genes linked to Ear pain, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test15 geeni on seotud tunnusega Ear pain
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Ear pain. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| KRT16keratin 16 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KRT17keratin 17 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KRT6Akeratin 6A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KRT6Bkeratin 6B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast