Χαρακτηριστικό

Ear pain

Pain in the ear can be a consequence of otologic disease (primary or otogenic otalgia), or can arise from pathologic processes and structures other than the ear (secondary or referred otalgia).

HPO HP:0030766

Γνωστό και ως: Pain in the ear, Otalgia
Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of the ear Constitutional symptom

Read the genes linked to Ear pain, and the rest of your genome, with one test.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

15 γονίδια που συνδέονται με το Ear pain

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Ear pain. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
KRT16keratin 16	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
KRT17keratin 17	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
KRT6Akeratin 6A	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
KRT6Bkeratin 6B	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
AKT1AKT serine/threonine kinase 1	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση
BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση
NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση
PDGFBplatelet derived growth factor subunit B	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση
SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση
SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση
SMOsmoothened, frizzled class receptor	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση
SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση
TERTtelomerase reverse transcriptase	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση
TRAF7TNF receptor associated factor 7	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormal ear physiology Pain in head and neck region

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.