Træk
Ear pain
Pain in the ear can be a consequence of otologic disease (primary or otogenic otalgia), or can arise from pathologic processes and structures other than the ear (secondary or referred otalgia).
Resumé
- Også kaldet
- Pain in the ear, Otalgia
- Kropssystem
- Abnormality of the earConstitutional symptom
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Ear pain, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test15 gener knyttet til Ear pain
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Ear pain ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| KRT16keratin 16 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KRT17keratin 17 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KRT6Akeratin 6A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KRT6Bkeratin 6B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger