Požymis
Ear pain
Pain in the ear can be a consequence of otologic disease (primary or otogenic otalgia), or can arise from pathologic processes and structures other than the ear (secondary or referred otalgia).
Santrauka
- Taip pat vadinama
- Pain in the ear, Otalgia
- Kūno sistema
- Abnormality of the earConstitutional symptom
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/ear-pain.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameVienu tyrimu sužinokite genus, susijusius su Ear pain, ir kitą jūsų genomo dalį.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test15 genų susiję su Ear pain
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Ear pain. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| KRT16keratin 16 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| KRT17keratin 17 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| KRT6Akeratin 6A | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| KRT6Bkeratin 6B | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites