Egenskap

Ear pain

Pain in the ear can be a consequence of otologic disease (primary or otogenic otalgia), or can arise from pathologic processes and structures other than the ear (secondary or referred otalgia).

HPO HP:0030766

Även kallad: Pain in the ear, Otalgia
Kroppssystem: Abnormality of the ear Constitutional symptom

Den här sidan som data

Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/ear-pain.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Öppna JSON

Läs generna kopplade till Ear pain, och resten av ditt genom, med ett enda test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

15 gener kopplade till Ear pain

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Ear pain förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

Gen	Hur ofta den förekommer	Tillstånd
KRT16keratin 16	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
KRT17keratin 17	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
KRT6Akeratin 6A	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
KRT6Bkeratin 6B	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
AKT1AKT serine/threonine kinase 1	Sällan (1–4%)	I 1 tillstånd
BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1	Sällan (1–4%)	I 1 tillstånd
NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor	Sällan (1–4%)	I 1 tillstånd
PDGFBplatelet derived growth factor subunit B	Sällan (1–4%)	I 1 tillstånd
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Sällan (1–4%)	I 1 tillstånd
SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1	Sällan (1–4%)	I 1 tillstånd
SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1	Sällan (1–4%)	I 1 tillstånd
SMOsmoothened, frizzled class receptor	Sällan (1–4%)	I 1 tillstånd
SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling	Sällan (1–4%)	I 1 tillstånd
TERTtelomerase reverse transcriptase	Sällan (1–4%)	I 1 tillstånd
TRAF7TNF receptor associated factor 7	Sällan (1–4%)	I 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Bredare egenskaper

Abnormal ear physiology Pain in head and neck region

Varifrån informationen kommer

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
Dataversion 2026.10.17-8666dff2.

Ett test. Ett helt liv av svar.