Trăsătură

Ear pain

Pain in the ear can be a consequence of otologic disease (primary or otogenic otalgia), or can arise from pathologic processes and structures other than the ear (secondary or referred otalgia).

HPO HP:0030766

Denumit și: Pain in the ear, Otalgia
Sistem corporal: Abnormality of the ear Constitutional symptom

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/ear-pain.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Citiți genele legate de Ear pain și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

15 de gene asociate cu Ear pain

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Ear pain. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
KRT16keratin 16	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
KRT17keratin 17	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
KRT6Akeratin 6A	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
KRT6Bkeratin 6B	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
AKT1AKT serine/threonine kinase 1	Rar (1–4%)	În 1 afecțiune
BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1	Rar (1–4%)	În 1 afecțiune
NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor	Rar (1–4%)	În 1 afecțiune
PDGFBplatelet derived growth factor subunit B	Rar (1–4%)	În 1 afecțiune
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Rar (1–4%)	În 1 afecțiune
SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1	Rar (1–4%)	În 1 afecțiune
SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1	Rar (1–4%)	În 1 afecțiune
SMOsmoothened, frizzled class receptor	Rar (1–4%)	În 1 afecțiune
SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling	Rar (1–4%)	În 1 afecțiune
TERTtelomerase reverse transcriptase	Rar (1–4%)	În 1 afecțiune
TRAF7TNF receptor associated factor 7	Rar (1–4%)	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai generale

Abnormal ear physiology Pain in head and neck region

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.