Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Tulajdonság

Ear pain

Pain in the ear can be a consequence of otologic disease (primary or otogenic otalgia), or can arise from pathologic processes and structures other than the ear (secondary or referred otalgia).

HPO HP:0030766

Összefoglaló

Más néven
Pain in the ear, Otalgia
Szervrendszer
Abnormality of the earConstitutional symptom

21 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 17 more reports

Every condition report

Olvassa el a(z) Ear pain nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet

15 gén kapcsolódik ehhez: Ear pain

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Ear pain. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
KRT16keratin 16Néha (5–29%)1 betegségben
KRT17keratin 17Néha (5–29%)1 betegségben
KRT6Akeratin 6ANéha (5–29%)1 betegségben
KRT6Bkeratin 6BNéha (5–29%)1 betegségben
AKT1AKT serine/threonine kinase 1Ritkán (1–4%)1 betegségben
BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1Ritkán (1–4%)1 betegségben
NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressorRitkán (1–4%)1 betegségben
PDGFBplatelet derived growth factor subunit BRitkán (1–4%)1 betegségben
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alphaRitkán (1–4%)1 betegségben
SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1Ritkán (1–4%)1 betegségben
SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1Ritkán (1–4%)1 betegségben
SMOsmoothened, frizzled class receptorRitkán (1–4%)1 betegségben
SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signalingRitkán (1–4%)1 betegségben
TERTtelomerase reverse transcriptaseRitkán (1–4%)1 betegségben
TRAF7TNF receptor associated factor 7Ritkán (1–4%)1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Tágabb tulajdonságok

Abnormal ear physiologyPain in head and neck region

Forrás

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

449 $-tól

Ingyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Get my Genome TestSee the condition reports