Tulajdonság
Cleft of the face
Klinikai név: Tessier cleft
A congenital malformation with a cleft (gap or opening) in the face.
Összefoglaló
- Más néven
- Facial cleft, Facial clefts, Tessier facial cleft
- Szervrendszer
- Abnormality of head or neck
Ez az oldal adatként
Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/tessier-cleft.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOlvassa el a(z) Cleft of the face nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet7 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Treacher Collins SyndromeReads 4 of these genesPOLR1BPOLR1CPOLR1DTCOF1About this report →
- Ellis-van Creveld Syndrome and Cranioectodermal DysplasiaReads 3 of these genesEVCEVC2WDR35About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesWDR35About this report →
- Pelizaeus-Merzbacher Disease & Hypomyelinating LeukodystrophiesReads 1 of these genesPOLR1CAbout this report →
Show 3 more reports
Olvassa el a(z) Cleft of the face nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet16 gén kapcsolódik ehhez: Cleft of the face
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Cleft of the face. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Mindig | 1 betegségben |
| ALX1ALX homeobox 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| CTNNB1catenin beta 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IFT80intraflagellar transport 80 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| POLR1BRNA polymerase I subunit B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| POLR1CRNA polymerase I and III subunit C | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| POLR1DRNA polymerase I and III subunit D | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TCOF1treacle ribosome biogenesis factor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| WDR35WD repeat domain 35 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COLEC10collectin subfamily member 10 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| FRAS1Fraser extracellular matrix complex subunit 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.17-8666dff2.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.
Ingyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
