Tulajdonság
Interrupted aortic arch
Non-continuity of the arch of aorta with an atretic point or absent segment.
Összefoglaló
- Más néven
- Atretic transverse aortic arch
- Szervrendszer
- Abnormality of the cardiovascular system
Share this page
Ez az oldal adatként
Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/interrupted-aortic-arch.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOlvassa el a(z) Interrupted aortic arch nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet21 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Kabuki SyndromeReads 2 of these genesKDM6AKMT2DAbout this report →
- 22q11.2 Deletion SyndromeReads 1 of these genesTBX1About this report →
- Alveolar Capillary Dysplasia with Misalignment of Pulmonary VeinsReads 1 of these genesFOXF1About this report →
- Cardiac-Urogenital SyndromeReads 1 of these genesMYRFAbout this report →
Show 17 more reports
- CHARGE SyndromeReads 1 of these genesCHD7About this report →
- Feingold Syndrome Type 1Reads 1 of these genesMYCNAbout this report →
- Perlman SyndromeReads 1 of these genesDIS3L2About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 3 of these genesCHD7FGFR1PLXND1About this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 1 of these genesKRASAbout this report →
- Heterotaxy & Laterality DefectsReads 1 of these genesMMP21About this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 1 of these genesGATA6About this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 1 of these genesGATA6About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesKRASAbout this report →
- Noonan SyndromeReads 1 of these genesKRASAbout this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesFGFR1About this report →
- Diabetes MellitusReads 1 of these genesGATA6About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 2 of these genesKRASTBX1About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesKRASAbout this report →
- Leigh SyndromeReads 1 of these genesSUCLG1About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesSUCLG1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesSUCLG1About this report →
Olvassa el a(z) Interrupted aortic arch nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet22 gén kapcsolódik ehhez: Interrupted aortic arch
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Interrupted aortic arch. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MYRFmyelin regulatory factor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SEMA3Esemaphorin 3E | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SMG9SMG9 nonsense mediated mRNA decay factor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DGCR2DiGeorge syndrome critical region gene 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DGCR6DiGeorge syndrome critical region gene 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DGCR8DGCR8 microprocessor complex subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ESS2ess-2 spliceosome associated protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FRYLFRY like transcription coactivator | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GATA6GATA binding protein 6 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| PLXND1plexin D1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Néha (5–29%) | 3 betegségben |
| TMEM260transmembrane protein 260 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FOXF1forkhead box F1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MMP21matrix metallopeptidase 21 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.21-777c9289.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ingyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
