Tulajdonság
Cyclops eye
Klinikai név: Cyclopia
Cyclopia is a congenital abnormality in which there is only one eye. That eye is centrally placed in the area normally occupied by the root of the nose.
Összefoglaló
- Más néven
- Single central eye
- Szervrendszer
- Abnormality of the eye
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Cyclops eye, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet23 gén kapcsolódik ehhez: Cyclops eye
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Cyclops eye. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PRRX1paired related homeobox 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PLCH1phospholipase C eta 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Néha (5–29%) | 5 betegségben |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Néha (5–29%) | 5 betegségben |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Néha (5–29%) | 5 betegségben |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Néha (5–29%) | 5 betegségben |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Néha (5–29%) | 5 betegségben |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Néha (5–29%) | 3 betegségben |
| FOXH1forkhead box H1 | Néha (5–29%) | 5 betegségben |
| GAS1growth arrest specific 1 | Néha (5–29%) | 5 betegségben |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Néha (5–29%) | 5 betegségben |
| NODALnodal growth differentiation factor | Néha (5–29%) | 5 betegségben |
| PTCH1patched 1 | Néha (5–29%) | 5 betegségben |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Néha (5–29%) | 7 betegségben |
| SIX3SIX homeobox 3 | Néha (5–29%) | 6 betegségben |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Néha (5–29%) | 3 betegségben |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Néha (5–29%) | 4 betegségben |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TBC1D32TBC1 domain family member 32 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Néha (5–29%) | 5 betegségben |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Néha (5–29%) | 5 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt